29 марта 2013 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило канаглифлозин для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Канаглифлозин — новый ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2) и первый препарат из класса ингибиторов SGLT2, получивший одобрение FDA. Канаглифлозин снижает повышенный уровень глюкозы в крови у пациентов с диабетом, подавляя почечную реабсорбцию глюкозы и увеличивая выведение глюкозы. девять клинических исследований (в которых приняли участие более 10 285 пациентов) оценили безопасность и эффективность канаглифлозина и показали, что канаглифлозин улучшил показатели гликированного гемоглобина и уровня глюкозы крови натощак у пациентов с диабетом 2 типа. Завершены исследования по монотерапии канаглифлозином и в комбинации с другими гипогликемическими средствами, включая метформин, сульфонилмочевину, пиоглитазон и инсулин. Канаглифлозин не следует применять у пациентов с диабетом 1 типа, диабетическим кетоацидозом, тяжелым поражением почек, конечной стадией болезни почек или у пациентов на диализе.