В зависимости от этиологии, заболевания нефрита можно разделить на три категории: первичный гломерулонефрит, вторичный гломерулонефрит и наследственные гломерулярные заболевания: 1. Первичный гломерулонефрит относится к гломерулярным заболеваниям, возникающим в почках, обычно включающим IgA нефропатию, хронический нефрит, бессимптомную гематурию или протеинурию и т.д. Его клиническими проявлениями в основном являются протеинурия, гематурия, отеки, гипертония и нарушение функции почек. 2. Вторичный гломерулонефрит является следствием других заболеваний, обычно гипертонии, опухоли, гиперурикемии и системной красной волчанки. Помимо проявлений нефрита, у пациентов имеются клинические проявления их основного заболевания.3 Наследственный гломерулонефрит обычно включает поликистоз почек и синдром Альпорта, которые могут иметь и другие наследственные особенности в дополнение к поражению почек. Поликистоз почек может проявляться в виде патологических проявлений множественных кист в почках; синдром Альпорта может иметь поражение органов в глазах и ушах в дополнение к поражению почек.