Миоклонический припадок неспособности стоять, также известный как синдром Дуса. Она начинается в возрасте 5 лет и менее. Он часто начинается как генерализованный тонико-клонический припадок, за которым следуют частые миоклонические, атонические и миоклонически-стойкие припадки неспособности, а также могут быть афазические припадки. Может наблюдаться неконвульсивная эпилепсия статуса. Раннее начало заболевания обычно протекает нормально с точки зрения интеллекта, но повторные длительные периоды стойкого состояния могут привести к нарушению интеллекта. Пароксизмальная тета-активность 4-7 Гц, преимущественно в теменной области, наблюдается в фоновой активности в межприступный период. В затылочной области наблюдается 4-герцовый ритм с подавлением открывания глаз. По мере прогрессирования заболевания фоновая активность постепенно ухудшается. Также наблюдается большое количество распространенных спайк-и-медленноволновых и мультиспайк-и-медленноволновых разрядов различной частоты, часто сопровождающихся судорожными проявлениями, такими как падения или дезориентация. Постоянные, ограничивающие разряды встречаются редко. На рисунке изображен 5-летний мальчик с аллодиническими высоко — очень высокоамплитудными спайк-медленноволновыми и мультиспайк-медленноволновыми разрядами, тоническими судорогами, миоклоническими судорогами и афазическими припадками.