Дерматомиозит Признак Готтрона: Этот признак наблюдается примерно в 70% случаев дерматомиозита. Проявляется в виде красновато-фиолетовой макулопапулезной сыпи на коже над пястно-фаланговыми и проксимальными фаланговыми суставами, с уплощенной верхней поверхностью и небольшой десквамацией, которая со временем становится атрофичной и гипопигментированной. Расширение капилляров и петехии видны в складке корня ногтя и помогают в диагностике. Этот признак был впервые описан Готтроном в 1930 году и считается специфической сыпью ДМ. Плоские пурпурные папулы с пурпурными чешуйками на разгибательных поверхностях пальцев рук, пястно-фаланговых суставах, с четко очерченными границами, наблюдаются у 30% пациентов, оставляя после исчезновения поражений атрофию, гипопигментацию и расширение капилляров. Дерматомиозит (ДМ), также известный как гетерохромный дерматомиозит, является аутоиммунным заболеванием соединительной ткани. Дерматомиозит может существовать отдельно или в сочетании с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка, склеродермия и ревматоид. В крови пациентов часто обнаруживаются различные специфические антитела, такие как анти-PM-1, анти-Jo-1 и анти-Mi-2. Дерматомиозит — это негнойное воспалительное поражение, затрагивающее преимущественно поперечнополосатые мышцы с лимфоцитарным инфильтратом, которое может быть связано или не связано с различными поражениями кожи. Клинически он характеризуется симметричной слабостью мышц конечностей, шейных мышц и мышц глотки и часто вовлекает различные органы, а также опухоли и другие заболевания соединительной ткани. Признак Готтрона вызывается дерматомиозитом и является его клиническим кожным симптомом. Точная причина не до конца понятна и может быть комбинацией вирусной инфекции, аномального распознавания «я» иммунной системой организма и васкулопатии, которые также могут быть взаимосвязаны. Обычно считается, что дерматомиозит связан с генетическими и вирусными инфекциями. Существуют значительные расовые различия в развитии полимиозита и дерматомиозита. Заболеваемость дерматомиозитом у детей выше в Азии и Африке, чем в Европе и США. Наличие дерматомиозита у однояйцевых близнецов и родственников первой степени родства также свидетельствует о генетической предрасположенности. Дерматомиозит — это негнойное воспалительное поражение с участием преимущественно поперечнополосатых мышц с лимфоцитарным инфильтратом, которое может быть связано или не связано с различными поражениями кожи. Клинически он характеризуется симметричной слабостью мышц конечностей, шейных мышц и мышц глотки, часто с вовлечением нескольких органов, и может быть связан с опухолями и другими заболеваниями соединительной ткани. Были выявлены следующие факторы: генетическая предрасположенность, аутоантитела к ядерным и цитоплазматическим антигенам, инфекционные агенты, фармакогенность и силиконовые грудные имплантаты.