Что такое интерстициальная болезнь легких, связанная с курением? Интерстициальная болезнь легких — это общий термин для группы диффузных заболеваний легких с прогрессирующей одышкой в качестве основного клинического проявления, включающий более 200 заболеваний различной этиологии. Одно из этих заболеваний, фиброзная болезнь легких, тесно связано с курением и известно как интерстициальная болезнь легких, связанная с курением. Хорошо известно, что курение является «невидимым убийцей», угрожающим здоровью человека. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сигаретный дым содержит более 5 000 соединений, которые наносят вред человеческому организму по многим параметрам, наиболее тесно связанным с дыхательной системой. Курение не только вызывает рак легких и хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), но и может привести к фиброзу легких. Курение-ассоциированная интерстициальная болезнь легких — это общий термин для группы заболеваний, включающей респираторный бронхит с интерстициальной болезнью легких, десквамативную интерстициальную пневмонию, легочный гистиоцитоз клеток Лангерганса и легочный фиброз в сочетании с эмфиземой. Нужно ли бросать курить при интерстициальном заболевании легких, вызванном курением? Отказ от курения является основным методом лечения интерстициальных заболеваний легких, связанных с курением, при этом у некоторых пациентов наблюдается ремиссия или стабилизация состояния, улучшение визуализации грудной клетки и функции легких, особенно у пациентов с респираторным бронхоэктазом с интерстициальным заболеванием легких, десквамативной интерстициальной пневмонией и легочным гистиоцитозом клеток Лангерганса. Каков прогноз при интерстициальном заболевании легких, вызванном курением? Большинство пациентов с респираторным мелкоочаговым бронхитом с интерстициальным заболеванием легких имеют хороший прогноз. У меньшинства пациентов симптомы и функция легких могут ухудшаться, несмотря на отказ от курения и прием глюкокортикоидов. Прогноз при десквамативной интерстициальной пневмонии хороший, 5- и 10-летняя выживаемость составляет 95% и 70% соответственно. Заболевание обычно прогрессирует медленно, острые обострения редки, и лишь у немногих пациентов развивается дыхательная недостаточность или даже смерть. Легочный гистиоцитоз клеток Лангерганса имеет тенденцию к спонтанной ремиссии, причем у 75% пациентов состояние стабилизируется или улучшается через 6-24 месяца после отказа от курения, а у небольшого числа пациентов прогрессирует. Легочный фиброз в сочетании с эмфиземой обычно необратим и прогрессивно ухудшается, предрасполагая пациентов к легочной гипертензии и дыхательной недостаточности.