Дисбаланс ушной воды клинически известен как болезнь Меньера и в основном обусловлен накоплением воды в вагусе внутреннего уха. Начало заболевания в основном связано с механической обструкцией эндолимфатических сосудов или нарушением эндолимфатического всасывания, иммунным ответом и ишемией внутреннего уха. Как правило, у пациентов наблюдаются головокружение, шум в ушах, заложенность в ухе и снижение слуха. Конкретное состояние обычно определяется клинически с помощью тестов вестибулярной функции и аудиологических обследований. 1. Механическая обструкция эндолимфатических сосудов или нарушение эндолимфатического поглощения: когда есть сужение или обструкция эндолимфатических сосудов, например, диспластический эндолимфатический мешок, это может вызвать механическую обструкцию лимфатических сосудов или нарушение эндолимфатического поглощения, что приводит к накоплению жидкости в вагусе мембраны внутреннего уха. 2. Иммунный ответ: ухо может получать антигенные стимулы и вырабатывать иммунный ответ, а эти Эти антигены, которые попадают во внутреннее ухо различными путями или вырабатываются самим внутренним ухом, могут стимулировать иммунные клетки вокруг эндолимфатических сосудов и эндолимфатического мешка к выработке антител. Реакция антиген-антитело может вызвать расширение капилляров и повышение проницаемости во внутреннем ухе, в результате чего жидкость попадает в мембрану vagus, что приводит к накоплению жидкости в мембране vagus внутреннего уха; 3. Ишемия внутреннего уха: При нарушениях вегетативных нервов спазмы мелких кровеносных сосудов во внутреннем ухе могут вызвать нарушения микроциркуляции во внутреннем ухе и эндолимфатическом мешке, что приводит к гипоксии тканей, метаболическим нарушениям и повышению проницаемости, в результате чего жидкость из наружной лимфы и крови попадает в мембрану vagus в зависимости от разницы осмотического давления, что приводит к накоплению жидкости в мембране vagus внутреннего уха. Это приводит к скоплению жидкости в мембранозном вагусе внутреннего уха. 4. Другие причины: В дополнение к вышеперечисленному, дисфункция эндолимфатического мешка, вирусные инфекции, генетика и недостаточное кровоснабжение также могут спровоцировать болезнь Меньера. В большинстве случаев пациенты с диагнозом «болезнь Меньера» нуждаются в медикаментозном лечении под наблюдением врача, а для некоторых пациентов с тяжелыми состояниями или при неэффективности медикаментозного лечения может быть проведена операция при наличии показаний к ней. Основу фармакологического лечения составляет применение вестибулярных нейролептиков, таких как диазепам и дифенгидрамин, и антихолинергических средств, включая такие препараты, как скополамин и скополамин. В случаях, когда медикаментозное лечение неэффективно, специалистом-хирургом разрабатываются целенаправленные хирургические варианты, такие как декомпрессия эндолимфатического мешка и окклюзия задней гемимелии.