Термин «сколиоз» был впервые предложен Галеном (131-201 гг. н.э.) и происходит от греческого слова, означающего «искривленный». Он был признан еще в XV веке до н.э., во времена Гиппократа, когда в книге «Гиппократов корпус» впервые было описано нормальное и ненормальное искривление позвоночника, а в 1741 году Андре использовал искривление позвоночника в качестве ортопедического признака. В настоящее время сколиоз определяется как боковое отклонение позвоночника от нормальной вертикальной линии позвоночника с кривизной >10° на рентгенограммах, которое может сопровождаться ротацией тел позвонков, что приводит к трехмерной деформации позвоночника в сагиттальной, корональной и поперечной плоскостях. Идиопатический сколиоз — наиболее распространенный тип сколиоза, составляющий около 80% сколиоза. Этиология его неизвестна, и он может быть диагностирован при детальном физикальном обследовании и визуализации, за исключением неврологических нарушений, различных синдромов и врожденных аномалий. Идиопатический сколиоз может возникнуть на любом этапе роста, при этом выделяют три возрастные группы с высокой частотой встречаемости: первый год жизни, 5-6 лет и 11 лет до скелетной зрелости. Общество по изучению сколиоза (SRS) рекомендует классифицировать идиопатический сколиоз в зависимости от возраста постановки диагноза: в возрасте от рождения до 3 лет он называется инфантильным идиопатическим сколиозом, в возрасте от 4 до 10 лет — идиопатическим сколиозом. От рождения до 3 лет — инфантильный идиопатический сколиоз; от 4 до 10 лет — ювенильный идиопатический сколиоз; от 10 лет до скелетной зрелости — подростковый идиопатический сколиоз. По причине возникновения заболевания его можно разделить на: идиопатический сколиоз (причина которого неизвестна); врожденный сколиоз (обусловленный нарушениями формирования тел позвонков или нарушениями сегментации, либо сочетанием того и другого). В зависимости от сочетания клинических проявлений он может быть классифицирован как нервно-мышечный (ДЦП, миотоническая дистрофия и др.), синдромальный или системный (нейрофиброматоз, синдром Марфана, несовершенный остеогенез, опухоли, лучевая болезнь и т.д.).