Детский церебральный паралич и прогрессирующая мышечная дистрофия имеют много общего в плане сроков развития этих двух заболеваний. Например, детский церебральный паралич часто характеризуется нарушениями движения конечностей, обычно приводящими к неспособности…
Функция печени, как один из важных рутинных медицинских тестов, часто проверяется во время различных медицинских осмотров, например, при поступлении в детский сад, при поступлении учащихся начальной и средней школы, студентов…
1. Как гласит старое клише, пероральная гормональная терапия была краеугольным камнем лечения пациентов с МДД и в настоящее время является наиболее эффективным методом лечения. Для участия в клиническом исследовании…
[Аннотация] Прогрессирующая гемифациальная атрофия — это группа синдромов, характеризующихся хронической прогрессирующей атрофией некоторых или всех тканей черепно-лицевой области в одностороннем порядке, иногда с вовлечением других частей ипсилатерального тела. [Псевдоним] Прогрессирующая гемифациальная…
Пациенты с прогрессирующей миотонической дистрофией имеют различную продолжительность жизни, некоторые из них умирают от дыхательной или сердечной недостаточности в возрасте 20 лет, а небольшое число пациентов живут почти до нормальной…
Что касается диагностических средств для детей с подозрением на МДД, должны ли все тесты, включая миоферменты, ЭМГ, биопсию мышц и генетические тесты, проводиться одновременно или определенные тесты должны проводиться выборочно?…
В 2010 году журнал Lancet Neurology опубликовал авторитетные рекомендации по диагностике и лечению МДД, представив концепцию стандартизированного лечения МДД. При поддержке больницы и департамента мы первыми пошли в ногу с…
Понимание и оценка особенностей роста и развития детей с МДД может помочь в управлении состоянием и выборе подходящего лечения с учетом этого. Дети с МДД при рождении внешне не отличаются от…