Пациенты с прогрессирующей миотонической дистрофией имеют различную продолжительность жизни, некоторые из них умирают от дыхательной или сердечной недостаточности в возрасте 20 лет, а небольшое число пациентов живут почти до нормальной продолжительности жизни. Прогрессирующая миотоническая дистрофия — это группа наследственных дегенеративных заболеваний мышц, характеризующихся медленно прогрессирующей, симметричной мышечной слабостью и атрофией без сенсорных нарушений. Способ наследования в основном аутосомно-доминантный, невидимый или Х-сцепленный. Существует по меньшей мере девять типов, в зависимости от способа наследования, возраста начала заболевания и т.д. В результате продолжительность жизни варьируется в зависимости от типологии. Специфического лечения прогрессирующей мышечной дистрофии на сегодняшний день не существует, только симптоматическое лечение и поддерживающая терапия. Поскольку эффективного лечения не существует, очень важны пренатальный скрининг и пренатальная диагностика. Если болезнь выявлена на ранней стадии, беременность можно прервать, чтобы предотвратить рождение ребенка с этим заболеванием, которое станет огромным бременем для семьи и общества.