Синдром Туретта, также известный как синдром Туретта, точная причина его возникновения не известна и, как правило, не наследуется. Он характеризуется непроизвольными подергиваниями лица, шеи, конечностей и туловища, иногда сопровождающимися непроизвольной вокализацией и, в тяжелых случаях, нецензурной речью. Обычно заболевание начинается в возрасте 4-8 лет, при этом первыми симптомами чаще всего являются моргание и прочищение горла. В целом, синдром Туретта — это доброкачественное, самоограничивающееся расстройство, которое развивается в раннем возрасте и постепенно уменьшается по мере взросления. Препаратами выбора для лечения являются тиоприд и таблетки галоперидола. Менее чем у 20% пациентов с синдромом Туретта развивается тяжелая форма заболевания, которую трудно контролировать с помощью лекарств, проявляющаяся частыми вокализациями, нецензурной лексикой и частыми подергиваниями конечностей или туловища. Наблюдается даже серьезное самоповреждающее поведение, такое как выкалывание глаз, вырывание зубов, тыкание в нос и удары себя по голове и лицу. Есть пациенты, у которых нет самоповреждающего поведения, но развиваются тяжелые компульсии. При возникновении любого из этих состояний можно контролировать тики или навязчивые симптомы с помощью хирургического вмешательства. Однако, поскольку патогенез расстройства в настоящее время неясен, хирургическое вмешательство может быть использовано только для контроля симптомов тика и облегчения обсессивно-компульсивного поведения путем отключения проводящих путей и ядер, связанных с двигательной координацией в области таламуса головного мозга и базальных ганглиев, или путем имплантации стимуляторов. В ходе операции используется стереотаксическая техника, которая является минимально инвазивной и обычно не влияет на интеллект или другие нормальные функции. Эффективность хирургического вмешательства для борьбы с тиками обычно составляет около 70%, а по результатам нашего наблюдения, оно может уменьшить тики на 50-90%.