Иммунологические васкулиты представляют собой группу воспалительных аутоиммунных заболеваний, подразделяющихся на первичные и вторичные. Клинические проявления в основном зависят от типа и размера пораженных сосудов и вовлеченных органов, поэтому специфичности не имеют; принцип диагностики и лечения этого заболевания — ранняя диагностика и раннее лечение, а специфическое лечение в основном включает медикаментозное, хирургическое и др. Иммунологические васкулиты — это группа заболеваний, характеризующихся воспалением и некрозом стенки кровеносного сосуда или периваскулярной ткани. Принято считать, что иммунный васкулит связан с генетикой, инфекцией, нарушениями в работе иммунной системы и факторами окружающей среды. В зависимости от типа, размера, расположения и патологических особенностей пораженных сосудов он может давать соответствующие клинические проявления недостаточности кровоснабжения тканей и органов. Общие системные проявления включают усталость, лихорадку, боли в суставах и мышцах, потерю веса и т.д. Поражение кожи может сопровождаться сыпью, поражение легких — кашлем, мокротой, кровохарканьем и т.д. Поражение почек — протеинурией, гематурией, гипертонией, почечной недостаточностью и т.д.; в тяжелых случаях возможны потеря сознания и кома. Для уточнения диагноза пациентам с иммунологическим васкулитом необходимо улучшить показатели общего анализа крови, седиментации крови, С-реактивного белка, биохимии крови, антинейтрофильных цитоплазматических антител, провести КТ сосудов, МРТ, ангиографию и другие соответствующие исследования. Лечение в основном включает медикаментозную терапию, например преднизоном и другими глюкокортикоидными препаратами; хирургическое лечение, например эндоваскулярное стентирование. Пациентам с иммунным васкулитом рекомендуется своевременно обращаться к врачу и следовать его указаниям для проведения стандартной диагностики и лечения.