Неонатальная болезнь фава-бобов является более серьезной. Болезнь фава-бобов — это недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы на поверхности эритроцитов, и после того, как ребенок съедает пищу, содержащую ингредиенты фава-бобов, это приводит к разрушению эритроцитов и гемолизу. У ребенка появляются тошнота, депрессия, рвота, желтая кожа, моча цвета соевого соуса, а в тяжелых случаях даже олигурия, анурия, почечная недостаточность и смерть. Болезнь фава-бобов является рецессивным генетическим заболеванием Х-хромосомы, заболеваемость мальчиков выше, чем девочек, болезнь фава-бобов у ребенка, если он питается грудным молоком, мать ребенка не может есть продукты из фава-бобов. После того, как ребенок может есть дополнительные продукты питания, держаться подальше от всех широких бобов пищи, в том числе свежие бобы, фасоль, и не может коснуться цветущих цветов фасоли, земля фасоли также не может идти. Если ребенок болен лекарствами, вы также должны сообщить врачу заранее, чтобы предотвратить лекарства, которые имеют ингредиенты, которые вызывают аллергию у детей с болезнью фава-бобов, так как болезнь фава-бобов является генетическим дефектом болезни, которая не может быть вылечена, поэтому родители, как правило, должны усилить защиту, уход и профилактику.