G6PD означает глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, и ее основное назначение заключается в содействии метаболизму глюкозы. Тест G6PD, однако, относится к тесту на активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, который проводится для исключения G6PD-дефицитных заболеваний, а именно дефицита глюкозо-гексафосфатдегидрогеназы, также известного как серпентиновая болезнь. Дефицит G6PD вызывается генетическими мутациями и может не иметь особых проявлений в повседневной жизни, но острые гемолитические симптомы могут возникать после воздействия сульфоновых препаратов, аспирина, инфекций и провоцирующих факторов, таких как бобы фава или их продукты Дефицит G6PD является наследственным гемолитическим заболеванием, и после постановки диагноза раннее и стандартизированное лечение может помочь уменьшить возникновение осложнений. Кроме того, людям с семейной историей гемолиза следует избегать продуктов и лекарств, вызывающих гемолиз, таких как фасоль и продукты из фасоли, сульфаниламиды, противомалярийные препараты, фурановые препараты и т.д. Кроме того, будьте осторожны с аспирином, хлорамфениколом и другими лекарствами. Для женщин с генетическим анамнезом необходимо провести генетическое консультирование и обследование перед зачатием, чтобы исключить предрасполагающие факторы, а также провести скрининг после рождения новорожденных, чтобы предотвратить заболевание после его диагностики.