Прогрессирующая гемифациальная атрофия (ПГА; синдром Парри-Ромберга) Клинические проявления: Прогрессирующая атрофия кожи и мягких тканей головы и лица, в тяжелых случаях с накоплением костной ткани черепно-лицевой области; обычно односторонняя, не выходящая за среднюю линию лица, но в редких случаях наблюдается и с обеих сторон лица. Характерное углубление на лице, известное в клинической практике как «сабельный шрам»; поражение может сопровождаться гиперпигментацией и изменением цвета волос с черного на белый; двигательная функция лица не нарушена. Критичность заболевания: 1 звезда — легкая; 2 звезды — умеренная; 3 звезды — средняя: 1 звезда — не влияет на учебу, работу или жизнь, вызывает только косметические изменения. Лечение: Предпочтительна пересадка аутологичного жира (минимально инвазивная, эффективная, часто требуется от 1 до 3 сеансов), другие методы лечения: свободная пересадка аутологичного жирового фасциального лоскута, 3D-печатный лицевой протез/аутологичная костная пластика для реконструкции контуров и т.д. Результаты лечения: значительное улучшение и хорошие результаты. Типичный случай 1: многолетняя болезнь без поражения лицевого скелета; после одной только пересадки жира лицо значительно улучшилось, вернулась симметрия и улучшилась текстура кожи на пораженной стороне.