Генетические факторы: 1, генетические факторы: хромосомные аномалии, особый возраст начала заболевания, отсутствие очевидной причины, но наличие симптомов и признаков, пароксизмальные всплески 3 раза/сек и медленноволновые изменения ЭЭГ. 2, врожденные пороки развития мозга у новорожденных, неонатальная родовая травма с церебральным кровоизлиянием или церебральной гипоксией. 3, судороги при высокой температуре, шок, травматическое повреждение головного мозга, энцефалит, внутричерепная инфекция. Лечение эпилепсии обычно основано на пероральном приеме лекарств, 70% пациентов можно контролировать, из которых 50%-60% могут быть вылечены после 2-5 лет лечения, и могут жить и работать как нормальные, но есть еще 20%-30% лекарств эффект не очевиден, развитие трудноизлечимой эпилепсии. 2, с распространенностью эпилепсии растет год от года, родители должны быть бдительными, больше медицинских знаний, дети появляются похожие симптомы, раннее обнаружение, раннее обследование, ранняя диагностика, стандартизированное лечение.