Перонеальная мышечная дистрофия, также известная как болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), которая была впервые описана в 1886 году тремя медицинскими специалистами, Шарко и Мари во Франции и Тутом в Великобритании. ШМТ, также известная как наследственная моторно-сенсорная периферическая нейропатия (НМСН), является одним из наиболее распространенных типов наследственной периферической нейропатии. Это один из наиболее распространенных типов наследственной периферической невропатии. Характерны следующие признаки: 1. Семейная история, в основном аутосомно-доминантная. 2. 2. возраст начала заболевания: начало заболевания приходится на детский или подростковый возраст, при этом заболеваемость у мужчин примерно в четыре раза выше, чем у женщин. 3. Клинические проявления: прогрессирующая мышечная слабость и атрофия дистальных конечностей, в основном сопровождающаяся «коленчатыми ногами» и «ногами-бабочками», гипестезией, ослаблением или отсутствием сухожильных рефлексов, медленно прогрессирующим течением. ЧМТ можно разделить на два типа в соответствии с нейрофизиологическими данными и патологическими особенностями: ЧМТ типа 1 —- демиелинизирующий тип; ЧМТ типа 2 —- аксональный тип. 5. Биопсия периферического нерва показывает «изменения, похожие на луковичные шарики». Прогноз заболевания хороший, многие пациенты живут десятилетиями после начала заболевания, а активное лечение и симптоматическая терапия могут улучшить качество жизни пациентов.