Врожденный гипертрофический пилорический стеноз является наиболее распространенным хирургическим заболеванием, с одним случаем примерно на 1000-3000 родов в Китае. Чаще встречается у мужчин (примерно 4-5:1), преимущественно у детей в первом триместре беременности, реже у незрелых детей и имеет тенденцию к семейному течению. Патология: аномальная гиперплазия и гипертрофия мышечных волокон пилорического кольца, нет значительного увеличения количества продольных мышечных волокон, только легкое утолщение, весь пилорус представляет собой оливкообразную массу с твердой текстурой и гладкой поверхностью. Клинические проявления:1. Рвота, в большинстве случаев возникающая через 2-4 недели после рождения, и очень редко через 3-4 дня или даже через 3-4 месяца после рождения. Рвота обычно регулярная и прогрессирующая, от начала разлития до струйной рвоты, от нескольких раз в день в начале до каждого раза после кормления. Рвота представляет собой молоко или сгустки молока с кислым вкусом без желчи и в некоторых случаях может быть кофейного цвета, что связано с повреждением капилляров слизистой оболочки желудочного синуса в результате многократной рвоты. 2. желтуха, частота встречаемости около 2-8%, основной причиной является непрямой билирубин. Лечение: пилоромиотомия. Открытая или лапароскопическая. УЗИ брюшной полости предполагает гипертрофию мышечного слоя пилорического отдела, удлинение пилорического протока и препятствие прохождению содержимого Лапароскопическое наблюдение пилорического образования