Врожденный гипертрофический пилорический стеноз — распространенное состояние у новорожденных. Его симптомы проявляются примерно через 2 недели после рождения. Основным симптомом является рвота, сначала только в виде рвоты, затем струйная рвота. Начинается с эпизодической рвоты, а по мере усугубления непроходимости рвота возникает почти после каждого кормления, и рвота представляет собой слизь или молоко. В результате недоедания и обезвоживания ребенок заметно худеет, у него рыхлая, морщинистая кожа, уменьшенное количество подкожного жира и подавленный, расстроенный вид. Ультразвуковое исследование выявляет гипертрофию мышечного слоя, а ангиограмма верхнего отдела желудочно-кишечного тракта позволяет установить окончательный диагноз. В клинической практике врожденный гипертрофический пилорический стеноз является распространенным заболеванием у новорожденных. Родители должны лучше понимать эти расстройства. Минимально инвазивное лапароскопическое лечение врожденного гипертрофического пилорического стеноза: после постановки четкого предоперационного диагноза используется активная поддерживающая терапия для коррекции водно-электролитных нарушений и недостаточности питания, а желудочный зонд оставляют на месте утром для декомпрессии желудочно-кишечного тракта. В верхней пупочной складке делается разрез 0,5 см, вводится пневмоперитонеумная игла и вводится примерно 1,5-2,0 л углекислого газа для создания искусственного пневмоперитонеума с давлением в пневмоперитонеуме 1,2-1,5 кПа, после чего игла удаляется, в пупок вводится троакар диаметром 0,5 см и устанавливается лапароскоп. Под лапароскопическим наблюдением делается подкожный разрез кожи 0,3 см под правым боковым краем и подксифоидным отростком, вводится троакар диаметром 0,3 мм и накладываются щипцы диаметром 0,3 мм. В миотомию вводится специальный диссекционный пинцет. Вся пилорическая мышца рассекается тупым путем и постепенно до полного растяжения слизистой оболочки. Если интраоперационно возникает кровотечение, используйте электрокоагуляцию для остановки кровотечения и компрессию для остановки слизистого кровотечения. После проверки отсутствия повреждения слизистой, троакар извлекается по одному, выпускается углекислый газ, устраняется пневмоперитонеум, разрез дезинфицируется, разрез заклеивается медицинским клеем и операция завершается. Послеоперационное кормление следует начинать со следующего утра, начиная с сахарной воды, от малого к большему, а затем постепенно вводить молоко в течение 24 часов и увеличивать до полного объема через 2-3 дня. В большинстве случаев послеоперационная рвота является результатом быстрого увеличения рациона, который следует уменьшить, а затем постепенно увеличить. Минимально инвазивное лапароскопическое лечение врожденного гипертрофического пилорического стеноза в детской хирургии является менее инвазивным для ребенка, с более быстрым восстановлением и меньшим количеством осложнений, и не оставляет шрамов после операции, полностью устраняя комплекс неполноценности и беспокойство о трудоустройстве ребенка во взрослой жизни из-за шрамов.