Врожденный гипертрофический пилорический стеноз — это механическая обструкция, вызванная гипертрофией и гиперплазией кольцевой мышцы пилорического канала, которая сужает просвет пилоруса. Распространенность заболевания в Китае составляет 1 на 1000 человек и примерно в четыре раза выше у мужчин, чем у женщин, причем вероятность развития заболевания выше, в частности, у первородящих мужчин. Существует генетическая предрасположенность к этому заболеванию: у отца с гипертрофическим пилорическим стенозом вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 5% у мужчин и 2% у женщин; если у матери есть это заболевание, вероятность его появления у ребенка в три раза выше. Рвота является наиболее ярким и типичным ранним симптомом, чаще всего она появляется через 2-3 недели после рождения, редко — через 2-3 дня, а рвота может появиться и через 4 месяца. Рвота обычно начинается как проливание после кормления, с эпизодической рвотой, и становится частой через несколько дней, почти сразу после каждого кормления или через несколько минут, прогрессивно ухудшаясь и постепенно становясь извергаемой, а при сильной рвоте может быть разбрызгана на несколько футов. Рвота может иметь кислый запах. После рвоты появляется сильный аппетит к еде. Диагноз может быть подтвержден ультразвуковым исследованием в сочетании с анамнезом в специализированной больнице. Ранняя диагностика и своевременная операция являются ключом к излечению от этого заболевания. В противном случае ребенок будет страдать от недоедания и умрет. Операция является минимально инвазивной и лапароскопической, с минимальной травматичностью, быстрым восстановлением, небольшим количеством осложнений, минимальным рубцом и красивым внешним видом. Никаких шрамов после операции!