Формула и спецификация: Таблетки: 8 мг, 10 мг, 12 мг
Показания: Для лечения пациентов с нерезектабельным, местнораспространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы с клиническими симптомами или определенным прогрессированием заболевания.
Баллы за соответствующее дозирование.
1. рекомендуемая доза анротиниба составляет 12 мг/доза, один раз в день, перорально перед завтраком. Принимайте препарат непрерывно в течение 2 недель и прекратите прием на 1 неделю, т.е. курс лечения составляет 3 недели (21 день). До прогрессирования заболевания или появления непереносимых побочных реакций. Если во время приема препарата была пропущена доза, дополнительная доза не назначается, если подтверждено, что до приема следующей дозы осталось менее 12 часов.
2. побочные реакции следует тщательно отслеживать в течение курса приема данного препарата и корректировать в соответствии с побочными реакциями, чтобы пациент мог переносить лечение. Побочные реакции, вызванные данным препаратом, могут быть устранены путем симптоматического лечения, приостановки приема препарата и/или корректировки дозы.
3. управление градируется в зависимости от степени побочной реакции (побочные реакции, не связанные с кровотечением). В случае возникновения побочных реакций 3 класса, приостановите прием препарата до тех пор, пока побочные реакции не вернутся к уровню < 2 класса, затем скорректируйте дозу в сторону уменьшения на одну дозу (12 мг → 10 мг → 8 мг) и прекратите прием препарата навсегда, если побочные реакции сохраняются более 2 недель. В случае возникновения побочных реакций 4 класса следует рассмотреть вопрос о постоянном прекращении приема препарата. 4. Важные побочные реакции на анротиниб включают: кровотечения, гипертонию, протеинурию, синдром "рука-нога", диарею, ишемию миокарда и др. 5. во время лечения пациенты должны находиться под наблюдением на предмет признаков и симптомов, связанных с кровотечением. Пациентам с риском кровотечений и нарушениями свертываемости крови следует применять препарат с осторожностью, во время приема необходимо тщательно контролировать тромбоциты и протромбиновое время. Лечение анротинибом должно быть приостановлено у пациентов с кровотечениями 2 степени и продолжено на одну дозу ниже, если восстановление до степени < 2 происходит в течение двух недель. Если кровотечение повторяется, прием препарата следует прекратить навсегда. При возникновении кровотечения 3-го или более высокого класса прекратите прием препарата навсегда. 6. Пациенты с такими рисками должны применяться под наблюдением врача, поскольку клинические исследования исключали наличие физических признаков или истории кровотечения, любое событие кровотечения ≥ степени 3 в течение 4 недель до дозирования, наличие незаживших ран, язв или переломов.