Лейкемия M5 — это острый миелоидный лейкоз типа M5, или острый моноцитарный лейкоз, который является разновидностью острого миелоидного лейкоза. Острый лейкоз типа М5 не является самым тяжелым. Прогноз при остром лимфобластном лейкозе у взрослых в основном неблагоприятный. Прогноз для M3 типа острого миелоидного лейкоза хороший и в основном излечимый, в то время как прогноз для M5 типа относительно плохой, с приблизительным процентом излечения 30-40%. Клиническая оценка лейкоза основывается на стадии заболевания, возрасте пациента на момент постановки диагноза, физическом состоянии, количестве лейкоцитов и клинических проявлениях, таких как анемия, лихорадка, кровотечение и инвазия в центральную нервную систему, а также на цитогенетических и молекулярно-биологических особенностях. В настоящее время, по мере развития цитогенетики и молекулярной биологии, стратификация риска АМЛ подразделяется на группы низкого, промежуточного и высокого риска. Существуют значительные различия в ответе на лечение и общей выживаемости пациентов с АМЛ в различных группах риска. Современное лечение лейкемии включает в себя терапию индукции ремиссии и пост-ремиссионную терапию, с возможностью проведения консолидирующей химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, а теперь и клеточной иммунотерапии. В то же время, по мере развития исследований молекулярных особенностей лейкемии, появилось множество целевых препаратов. Поэтому часть лейкозов может долгое время существовать без болезней при химиотерапии, поэтому пациенты не должны сдаваться слишком рано и должны сотрудничать со своими врачами.