Когда мы сообщили об успешном применении аторвастатина для лечения хронической субдуральной гематомы (ХСДГ), многие коллеги спрашивали, каков механизм. В 2014-2015 годах, после 3 лет усилий и принесения в жертву целой волны наших человеческих друзей (крыс), мы наконец подтвердили с молекулярной и клеточной точки зрения, что воспалительный ответ и ангиогенный ответ происходят во время формирования и рассасывания субдуральной гематомы, и что аторвастатин может одновременно модулировать оба процесса. Аторвастатин модулирует оба процесса, ускоряет рассасывание гематомы и способствует неврологическому восстановлению у крыс с субдуральными гематомами. Хотя процедура проста, а частота рецидивов, по словам некоторых врачей, очень низкая (например, врач из Цзянсу считает, что он оперирует группу из примерно 100 случаев в год с частотой рецидивов менее 2%), большинство статистических данных показывают, что частота рецидивов составляет почти 10%. Согласно недавней статистике известного нейрохирурга Пан Вэйшэна в Гонконге, частота рецидивов в группе из 126 случаев хирургического лечения CSDH составила 13,5%. Предполагается, что статистика частоты хирургического рецидива связана с восприятием рецидива лечащим хирургом. Статистика 2015 года группы европейских, корейских и японских людей имела частоту послеоперационного рецидива 18%-29%. В любом случае, рецидив после CSDH объективно существует, и пациенты только выиграют, если будут вылечены без операции. Следующим нашим шагом будет улучшение лечения на основе этих результатов. Мы будем стремиться к тому, чтобы процент успеха консервативного лечения CSDH был выше. Больше людей будут избавлены от хирургического вмешательства.