1. Обзор Преждевременное закрытие черепных швов, также известное как «краниосиностоз», означает преждевременное закрытие одного или нескольких черепных швов или врожденное отсутствие черепных швов у младенцев. Отсутствие черепных швов во время развития черепа может привести к прогрессирующей деформации черепа и неврологическим нарушениям. Деформации черепа, возникающие в результате закрытия различных швов, различны, и термин «перегородка носа» уже не описывает все случаи краниосиностоза. Хирургическое лечение краниосиностоза эволюционировало от простой реконструкции швов до сложной реконструкции черепа в зависимости от состояния. 2. Эпидемиология Преждевременное закрытие черепного шва может произойти само по себе, как часть синдрома или как осложнение других заболеваний. Несиндромальный краниосиностоз — довольно распространенное явление, встречающееся примерно у 1 из 2100 младенцев. Преждевременное закрытие черепного шва наиболее характерно для сагиттального шва и составляет 40-60% случаев; венечный шов является вторым по частоте, составляя 20-30% случаев, причем односторонняя недоношенность венечного шва встречается в два раза чаще, чем двусторонняя недоношенность венечного шва; недоношенность лобного шва встречается менее чем в 10% случаев; истинная недоношенность елочного шва встречается редко; недоношенность, связанная с двумя или более черепными швами, составляет 4%-8% случаев несиндромальной недоношенности черепного шва.