Краниосиностоз, также известный как раннее сращение черепных швов или краниальный стеноз. Проводится реконструкция черепных швов или краниэктомия. После операции проводится регулярный осмотр и при необходимости повторная операция. Это врожденный порок развития черепа с перепончатой костью. Он проявляется в виде навикулярной головы или деформации длинной головы, косой деформации головы, остроконечной головы или деформации башенной головы и т.д. Операция обычно проводится в возрасте от 6 месяцев до 1 года после рождения. Более крупные дети с черепной гипертензией также должны быть прооперированы. Реконструкция черепного шва или краниэктомия проводится для восстановления нового шва, чтобы полость черепа могла увеличиваться по мере развития мозга для обеспечения нормального развития мозга и исправления деформации черепа. Описание заболевания Краниосиностоз, также известный как раннее сращение черепных швов или краниальный стеноз. Он характеризуется низким интеллектом, аномальной психической активностью и судорогами. Операция обычно проводится в возрасте от 6 месяцев до 1 года после рождения. Краниальный шов закрывается преждевременно, в результате чего черепная полость становится узкой и не может обеспечить нормальное развитие мозга. Краниосиностоз, также известный как стеноз черепа, преждевременное закрытие черепного шва или окостенение черепного шва, — это врожденный порок развития черепа с перепончатой костью. Родители могут сами проверить, есть ли у их ребенка сиалокраниоз: если они внимательно посмотрят, то обнаружат: 1. 2. глазные симптомы: мелкие орбиты, выпуклость глаз, раздельное косоглазие и т.д. 3. ограничение развития мозга и вторичные признаки повышенного внутричерепного давления. Симптомы включают низкий интеллект, аномальную психическую активность и судороги. 4. пороки развития других частей тела могут сочетаться с синдактилией, расщелиной челюсти, расщелиной губы, деформацией лицевых костей, врожденным пороком сердца и т.д. 5. при подозрении на порок следует сделать рентгеновский снимок черепа или компьютерную томографию черепа, которые покажут, что неровная форма родничка и черепного шва не очевидна или исчезает на ранней стадии, и, наконец, черепной шов полностью закрывается и увеличивается в плотности. Также могут наблюдаться деформация черепа и увеличение вдавлений в мозговых извилинах. После постановки диагноза необходимо как можно скорее провести хирургическое вмешательство. Более крупные дети с черепной гипертензией также должны быть прооперированы. Реконструкция черепного шва или краниэктомия проводится для восстановления нового шва, чтобы полость черепа могла расширяться по мере развития мозга, обеспечивая нормальное развитие мозга и исправляя деформацию черепа. Если большинство черепных швов закрыты преждевременно и мозг значительно сдавлен, операция требуется уже через 1 неделю после рождения. Также считается, что операция должна быть проведена в возрасте от 6 до 12 месяцев, а после 1 года, если есть симптомы черепной гипертензии и потеря зрения, операция все равно должна быть проведена. Однако, если операция проводится после 2-недельного возраста, результаты незначительны. Смертность при этой операции низкая, по имеющимся данным, она составляет 0,39%, и операцию следует регулярно пересматривать и при необходимости повторять.