20 августа 2014 г. /BIO VALLEY BIOON/ — Популярные нестероидные противовоспалительные препараты, такие как аспирин, напроксен и ибупрофен, действуют путем ингибирования или уничтожения фермента циклооксигеназы, катализирующего выработку гормоноподобных липидных соединений простагландинов, которые, в свою очередь, напрямую связаны с возникновением широкого спектра заболеваний, таких как головные боли, артрит, менструальные спазмы и раневой сепсис. В недавней научной работе, опубликованной в международном журнале PNAS, исследователи из ? Калифорнийского университета указали, что аспирин может обладать вторым эффектом, не только подавляя активность циклооксигеназы, блокирующей выработку простагландинов, вызывающих воспаление и болевые ощущения, но и способствуя выработке ферментами соединений, ускоряющих прекращение воспаления, возвращая тем самым пораженные клетки в здоровое состояние. По мнению исследователя Эдварда А. Денниса, аспирин стимулирует фермент циклооксигеназу к выработке небольшого количества родственного соединения 15-HETE, которое во время инфекции и воспаления превращается в липоксин, а последний способствует обратному развитию воспаления и восстановлению здоровья организма. В статье исследователи изучили белые кровяные клетки, называемые макрофагами, которые являются основными защитными клетками иммунной системы организма в ответ на травмы и инфекции, и обнаружили, что макрофаги содержат ряд биохимических инструментов, которые не только имитируют воспалительный ответ, но и восстанавливают здоровье путем высвобождения 15-HETE и преобразования циклооксигеназы в липоксины по мере развития воспалительного процесса. Данное исследование дает новые идеи и надежду исследователям на разработку новых целевых противовоспалительных препаратов и терапий на основе аналогов липоксинов, а если исследователи найдут способы стимулировать восстановление воспаления, то, возможно, они смогут еще более эффективно помогать людям бороться с инфекциями.