Дилатационная кардиомиопатия относится к первичной кардиомиопатии, этиология и патогенез которой неясны, данные отечественных и зарубежных исследований показывают, что: 1, и связанные с инфекцией. В экспериментах на животных кардиофильный вирус Коксаки В3 может не только вызывать миокардит, но и приводить к поражению миокарда, сходному с дилатационной кардиомиопатией. Клинически также было установлено, что пациенты с острым миокардитом могут трансформироваться в дилатационную кардиомиопатию, а РНК энтеровируса может быть обнаружена в миокарде 10%-50% пациентов с дилатационной кардиомиопатией; непрерывное тестирование пациентов в процессе трансформации от миокардита к дилатационной кардиомиопатии подтвердило наличие Персистенция РНК энтеровируса, и считается, что состояние вирусной персистенции связано с мутациями в генах, контролирующих палец репликации РНК энтеровируса. 2. связанный с иммунитетом. Считается, что процесс трансформации миокардита в дилатационную кардиомиопатию может быть связан с иммунной дисфункцией организма, особенно с экспрессией человеческого лейкоцитарного антигена-II с высокой тканевой специфичностью, который широко эктопически экспрессируется в сердце при дилатационной кардиомиопатии и участвует в повреждении миокарда. 3. связано с генетическими факторами. Дилатационная кардиомиопатия может быть семейной, и сообщалось как о генетическом наследовании по половым хромосомам, так и об аутосомно-доминантном наследовании. 4, другое. Связаны с наркотиками, токсинами, недоеданием и т.д.