Гематологические опухоли могут поражать клетки крови и костный мозг пациента. Костный мозг — это губчатая мягкая ткань внутри костей, выполняющая кроветворную функцию. Опухоли крови, с другой стороны, вызывают нарушения в биологическом поведении клеток крови, а также в их функционировании. В организме существует три типа клеток крови: белые клетки крови действуют как часть иммунной системы для борьбы с инфекцией. Красные кровяные тельца переносят кислород к тканям и органам всего тела и переносят углекислый газ, образующийся в процессе метаболизма, обратно в легкие, где он обменивается на газ и выводится из организма. Тромбоциты могут способствовать свертыванию крови в случае травмы. Существует 3 основных клинических типа опухолей крови: лейкемия лимфома миелома Вышеперечисленные опухоли крови могут привести к тому, что костный мозг и лимфатическая система пациента будут производить клетки крови, которые не функционируют должным образом, и они могут влиять на различные типы белых кровяных клеток, действуя по-разному. Пациенты с лейкемией производят большое количество нефункциональных белых кровяных клеток. Существует четыре типа лейкемии, в зависимости от типа белых кровяных клеток и того, быстрорастущие они (острые) или медленнорастущие (хронические): острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) начинается с типа белых кровяных клеток в костном мозге, называемых лимфоцитами. Пациент будет производить слишком много лимфоцитов, которые будут вытеснять здоровые белые кровяные тельца. Если болезнь не лечить, она будет быстро прогрессировать. Риск развития заболевания повышается, если у вас есть брат или сестра с острым лимфобластным лейкозом, вы в прошлом проходили химиотерапию или радиотерапию по поводу другого онкологического заболевания, подвергались воздействию высоких доз радиации на близком расстоянии, имеете синдром Дауна или другое генетическое заболевание. Острый миелоидный лейкоз (AML) начинается в клетках костного мозга. Нормальные стволовые прогениторные клетки костного мозга обычно дифференцируются в лейкоциты, эритроциты и тромбоциты. Развитие AML приводит к снижению количества всех 3 типов здоровых клеток крови. Эти лейкемические клетки могут быстро расти. Острый миелоидный лейкоз в основном поражает людей старше 65 лет и чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Риск развития заболевания выше при следующих состояниях: перенесенная химиотерапия или радиотерапия по поводу другого вида рака; воздействие токсичных химических веществ, таких как бензол; курение; сопутствующие заболевания крови, такие как миелодисплазия или истинный эритробластоз; сопутствующие генетические заболевания, такие как синдром Дауна. Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) является наиболее распространенным типом лейкоза у взрослых. Подобно острому лимфоцитарному лейкозу, он возникает из лимфоцитов в костном мозге, но растет медленнее. У многих пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом более явные клинические признаки появляются только через несколько лет после прогрессирования заболевания, а ХЛЛ, как правило, встречается у людей старше 60-70 лет. Семейная история гематологических опухолей повышает риск развития заболевания. Кроме того, длительное воздействие химических веществ, таких как гербициды или пестициды, также может привести к повышению риска развития заболевания. Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) похож на острый миелоидный лейкоз тем, что он также возникает из клеток костного мозга. Однако раковые клетки растут медленнее. Хронический миелоидный лейкоз несколько чаще встречается среди мужского населения, чем среди женского. Чаще всего она встречается у взрослых, но иногда и у детей. Риск развития заболевания может быть выше, если имело место воздействие высоких доз радиации. Лимфома Это опухоль лимфатической системы. Лимфатическая система включает в себя лимфатические узлы, селезенку и тимус. Ее основная функция — хранение и транспортировка белых кровяных телец, помогающих организму бороться с инфекцией. Лимфома возникает из одного из видов белых кровяных клеток, называемых «лимфоцитами». Существует 2 основных типа лимфомы: лимфома Ходжкина начинается с иммунных клеток, называемых B-лимфоцитами или B-клетками. Эти клетки вырабатывают белки, называемые антителами, которые используются для борьбы с патогенами. У пациентов с лимфомой Ходжкина в лимфатических узлах вырабатываются большие лимфоциты, называемые «клетки Рида-Штернберга». Неходжкинская лимфома начинается с В-клеток или Т-клеток. Неходжкинская лимфома встречается чаще, чем лимфома Ходжкина. Оба этих типа лимфом можно разделить на подтипы, которые отличаются местом возникновения опухоли у пациента, ее биологическим поведением и иммунологическими маркерами опухолевых клеток. Лимфома чаще всего встречается у людей в возрасте 15-35 лет и старше 50 лет; люди с ослабленной иммунной системой более склонны к развитию лимфомы; инфекция EBV (член семейства герпесвирусов лимфотропных вирусов), вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или Helicobacter pylori также повышает риск развития лимфомы. Миелома начинается в В- или Т-клетках. Неходжкинская лимфома встречается чаще, чем лимфома Ходжкина. Упомянутые выше 2 типа лимфом можно разделить на множество подтипов, отличающихся местом возникновения опухоли в организме пациента, их биологическим поведением и иммунологическими маркерами опухолевых клеток. Лимфома чаще всего встречается у людей в возрасте 15-35 лет и старше 50 лет; люди с ослабленной иммунной системой более склонны к развитию лимфомы; инфекция EBV (член семейства герпесвирусов лимфотропных вирусов), вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или Helicobacter pylori также повышает риск развития лимфомы.