Существуют большие индивидуализированные различия в продолжительности жизни при нефротическом синдроме, которые необходимо анализировать в связи с конкретным типом патологии. При микроскопическом типе поражения нефротического синдрома у некоторых пациентов может спонтанно наступить ремиссия, частота лечебных ремиссий высока, в большинстве случаев влияние на продолжительность жизни невелико, но после ремиссии легко наступает рецидив. Ранняя мембранозная нефропатия все еще имеет высокий процент терапевтической ремиссии, и хотя на поздней стадии трудно добиться терапевтической ремиссии, в большинстве случаев заболевание прогрессирует медленно, почечная недостаточность возникает позже, и у большинства из них после активного лечения методами китайской и западной медицины влияние на продолжительность жизни невелико. При фокальном капиллярном гломерулонефрите и тяжелом пролиферативном гломерулонефрите прогноз неблагоприятный, пациенты раньше переходят в стадию хронической почечной недостаточности и могут прожить более 20 лет, если им удается проводить регулярный диализ. В случае фокального сегментарного типа гломерулосклероза 10-летняя выживаемость может составлять более 90% для тех, кто чувствителен к гормональной терапии. Лечение нефротического синдрома требует применения гормонов или иммунодепрессантов, должно быть стандартизировано под руководством врача, нельзя слепо прекращать или уменьшать количество лекарств самостоятельно, с помощью традиционной китайской медицины можно уменьшить токсичность и увеличить эффект.