Дилатационная кардиомиопатия является наследственной, и частота встречаемости этого типа кардиомиопатии в Китае составляет приблизительно (13-84)/100 000. После постановки диагноза выживаемость пациентов составляет около 50% в течение 5 лет и около 25% в течение 10 лет. Клинические проявления заболевания в основном представлены сердечной недостаточностью, аритмиями, внезапной смертью, увеличением сердца и тромбоэмболией, а прогноз заболевания относительно неблагоприятный. Клиническое лечение в основном симптоматическое и поддерживающее, пациентам рекомендуется применять препараты, которые предотвращают дальнейшие изменения морфологии сердца и замедляют прогрессирование заболевания, например, пациенты могут выбрать применение таких препаратов, как периндоприл, метопролол и спиронолактон, которые могут помочь замедлить прогрессирование заболевания.