ANCA-ассоциированные васкулиты — это группа системных васкулитов мелких сосудов, которые характеризуются способностью обнаруживать ANCA в сыворотке крови, преимущественно поражают мелкие сосуды, а патоморфологически характеризуются воспалением, некрозом и образованием гранулем с гранулемами или без них во всем объеме мелких сосудов. Это заболевание можно разделить на микроскопический полиангиит, гранулематозный полиангиит и эозинофильный гранулематозный полиангиит. Общими симптомами АНЦА-ассоциированного васкулита могут быть лихорадка, артралгия, миалгия, недомогание, потеря веса и т. д. Клинические проявления могут возникать при вовлечении легких, почек, желудочно-кишечного тракта, нервной системы и пяти органов чувств. Эффективного лечения АНЦА-ассоциированного васкулита не существует, поэтому лечение в основном основано на медикаментозной терапии. Обычно используются такие препараты, как ритуксимаб, метотрексат, азатиоприн, циклофосфамид и т.д., при необходимости необходимо вводить иммуноглобулин, при этом можно контролировать прогрессирование состояния пациента и облегчать его симптомы путем активного и стандартизированного лечения. Все вышеперечисленные препараты должны применяться в соответствии с назначением врача. Пациентам с васкулитом, связанным с ANCA, рекомендуется обратиться в отделения ревматологии и иммунологии обычных больниц для консультации, стандартной диагностики и лечения под руководством врачей.