Существует несколько наследственных нефропатий: 1. наследственный нефрит, также известный как синдром Альпорта, который проявляется поражением почек, нейрогенной глухотой, образованием конических кристаллов в глазах, очень ранним началом почечной недостаточности и смертью, а женщины склонны к преждевременным родам и выкидышам после беременности; 2. синдром ангиокератомы (Фабри), при котором в почках наблюдаются протеинурия, гематурия, тубулярная моча и очень раннее начало тубулярной концентрации крови. нарушения канальцевой концентрации; 3. нефропатия тонкой базальной мембраны, которая проявляется в виде стойкой микроскопической гематурии. Диагноз может быть поставлен с помощью пункционной биопсии почек. 4. Поликистоз почек — аутосомно-доминантное заболевание с клиническими проявлениями в виде увеличенных почек, боли в области почек, гематурии, гипертонии и почечной недостаточности, чаще всего сочетающееся с поликистозом печени и легко сочетающееся с внутрикапсульной инфекцией и кровотечением.