I. О хромосомах Как правило, хромосомы необходимо проверять в двух случаях: у партнера-мужчины при многократных рутинных анализах спермы их концентрация составляет менее 10 млн/мл; у тех, кто имеет в анамнезе два (включая два) или более спонтанных абортов, особенно ранних (в течение 3 месяцев беременности). Около 7% беременностей являются спонтанными абортами, которые можно считать евгеническими; однако при повторяющихся абортах (два или более спонтанных аборта, особенно на ранних сроках (в течение 3 месяцев беременности)) необходимы дополнительные исследования для выявления причины аборта: около 50% хромосом плода являются аномальными, остальные могут быть связаны с внутриутробным окружением женщины, а некоторые ограничены текущими медицинскими Остальные могут быть связаны с внутриутробной средой женщины, а некоторые имеют неизвестное происхождение в связи с современным состоянием медицины. Частота аномалий кариотипа составляет 10-15% при азооспермии, 4-5% при олигоспермии и 1% у пациентов с нормальными или практически нормальными параметрами спермы. Микроделеция Y-хромосомы возникает в основном в результате генетических изменений. 7% пациентов с мужским бесплодием имеют микроделецию Y-хромосомы, а 3-7% пациентов с олигоспермией имеют микроделецию Y-хромосомы. Полная делеция области AZFa или одновременная делеция AZFb+c встречается у 96% пациентов с азооспермией и у 4% с тяжелой олигоспермией. Тяжелая олигоспермия из-за микроделеции Y-хромосомы: мужское потомство пациентов с микроделецией Y-хромосомы также имеет микроделецию Y-хромосомы и также может столкнуться с проблемами фертильности. Существует два варианта лечения: можно выбрать ЭКО третьего поколения, при котором выбирается женское потомство, но стоит около 50 000 юаней и имеет процент успеха от 5% до 10%; или без выбора пола потомства, но существует риск бесплодия мужского потомства (Y Микроделеции хромосом передаются потомству мужского пола с риском развития тяжелой олигоспермии или даже азооспермии). Это следует обсудить с вашим лечащим врачом.