Ребенок, девочка, 11 лет, родом из Нанкина, провинция Цзянсу. С 4 лет у ребенка была точечная гемангиома на внутренней лодыжке, которая постепенно распространилась на туловище. С разницей в один год появился черный стул, не связанный с диетой, в умеренном количестве, наряду с анемией. Он поступил в больницу 23 декабря 2001 года из-за рецидивов крови в стуле в течение 6 лет. В семейном анамнезе наследственных заболеваний не было. При поступлении он был ясным, с бледным цветом лица и губ, пульс 104 удара в минуту, в ритме, с сильными сердечными шумами и без шумов. Весь живот был плоским и мягким, в животе не было видно рисунка кишечника или перистальтических волн, не было давящей боли или образования во всем животе, не было обнаружено печени или селезенки. При анальном пальцевом исследовании не было обнаружено полипов или других аномалий. На коже туловища и конечностей были обнаружены десятки рассеянных гемангиом различных размеров, от 1 см х 1 см до 1,5 см х 2 см в диаметре, при этом деформации суставов конечностей не было, конечности свободно двигались. Лабораторное обследование: WBC 4,1×109/L, N72%, L17%, Hb86g/L, PLT281×109/L, функции печени и почек были в пределах нормы, функция коагуляции была в норме, гастроскопия показала выбухающее поражение в теле желудка, УЗИ показало отсутствие оккупационных поражений в печени, желчном, поджелудочной железе и селезенке. Диагноз: желудочно-кишечное кровотечение, анемия, гемангиома желудочно-кишечного тракта и кожная множественная гемангиома. На четвертый день поступления была проведена фиброоптическая колоноскопия, которая выявила семь гемангиом кишечной стенки различных размеров от илеоцекальной области до прямой кишки. На 14-й день поступления пациенту была проведена лапаротомия и резекция гемангиомы желудка. Во время операции были обнаружены множественные гемангиомы, рассеянные в печени, по 2 гемангиомы в поджелудочной железе и большом сальнике, 37 гемангиом в тонкой кишке и брыжейке, 2 гемангиомы в теле желудка и илеоцекальный рукав в подвздошной кишке примерно в 100 см от илеоцекальной области. Две гемангиомы были удалены из тела желудка, а оставшаяся гемангиома была оставлена без лечения. Послеоперационный диагноз: синдром Бина. Послеоперационная патология: подслизистая кавернозная гемангиома желудка. Обсуждение: Синдром Бина также известен как синдром голубого резинового невуса. Синдром Бина — это синдром, характеризующийся одновременным появлением губчатых или капиллярных гемангиом на коже и в пищеварительном тракте. Существует риск церебральной, легочной или почечной эмболии из-за смещения кровяных сгустков. Заболевание встречается крайне редко, Фернандес сообщил о примерно 200 случаях на сегодняшний день. Считается, что оно связано с аберрациями хромосомы 9p, и были сообщения о братьях в семье с этим заболеванием, которое, как предполагается, является аутосомно-доминантным. Специфического лечения заболевания не существует, и оно обычно лечится консервативно с помощью гормонов или интерферона. Сообщалось о лечении поражений желудочно-кишечного тракта лазером или электрокаутерией, но они очень склонны к рецидивам. Хирургическое удаление кровоточащего очага обычно считается показанным при наличии желудочно-кишечного кровотечения.