Быстрая диагностика туберкулеза зависит от прямого обнаружения Mycobacterium tuberculosis на образцах туберкулезных мазков, но положительный процент обнаружения Mycobacterium tuberculosis в традиционных образцах, окрашенных антацидами (спинномозговая жидкость, плазменная жидкость полости), составляет всего около 3%, поэтому частота подтверждения туберкулезного плеврита, перитонита и менингита составляет всего около 3% во всем мире. Другими словами, частота диагностики туберкулезного плеврита, перитонита и менингита очень низкая, но большинство из них являются серьезными туберкулезными заболеваниями, которые требуют ранней и своевременной диагностики и лечения, и если лучшее окно для лечения задерживается из-за неподтверждения диагноза, исход и прогноз часто очень плохие. Хотя процент положительных результатов культуры Mycobacterium tuberculosis выше, чем у туберкулезного мазка, период роста культуры Mycobacterium tuberculosis часто достигает 1-2 месяцев, поэтому трудно поставить быстрый и точный диагноз за короткий промежуток времени. Что касается PPD, TSpot, антител к ТБ, микрочипов ТБ и других иммунологических и генетических тестов, они могут дать лишь косвенное основание для выявления туберкулезной инфекции и не могут поставить четкий диагноз ТБ непосредственно на основании их положительных заключений. Хотя объективные результаты тестов могут быть получены в течение короткого времени с помощью КТ, МРТ, биохимических анализов плазмы крови (или спинномозговой жидкости), характеристики туберкулезных поражений не имеют однозначного выражения в этих тестах, и по ним трудно напрямую отличить туберкулез от других подобных заболеваний. Поэтому эти тесты не могут быть использованы в качестве основы для прямой и быстрой диагностики туберкулеза. Усовершенствованный метод окрашивания антацидами, постепенно разработанный в этом году, путем специальной обработки образца разрушает структуру мембраны макрофага, так что внутриклеточные Mycobacterium tuberculosis высвобождаются за пределы клетки, что значительно повышает концентрацию Mycobacterium tuberculosis, которую можно наблюдать под микроскопом. По сравнению с традиционным методом окрашивания в 3%, ранняя и быстрая диагностика туберкулеза совершила качественный скачок, что позволило выиграть ценное время для лечения большинства больных туберкулезом и сэкономить дорогостоящие затраты на иммунологические тесты. Можно надеяться, что непрерывный прогресс в медицине позволит осуществить давнее желание нескольких поколений работников профилактики туберкулеза о ранней борьбе с туберкулезом в масштабах всей страны.