По данным опросов, 80% родителей глухих детей имеют нормальный слух. Согласно эпидемиологическим исследованиям, распространенность распространенных генетических мутаций глухоты в китайском населении достигает 3-5%. Если нормально слышащие родители несут один и тот же генетический ген глухоты, они подвержены риску рождения глухого ребенка. Если родители несут один и тот же ген, вызывающий заболевание, например, GJB2 и SLC26A4, вероятность того, что ребенок родится глухим, составляет 25%. Если у пары рождается второй ребенок, то риск глухоты также составляет 1/4. Кроме того, если беременная женщина является носителем гена лекарственной глухоты, ее слух может быть нормальным, но ее дети оба являются носителями гена лекарственной глухоты и подвергаются риску пожизненной глухоты из-за применения аминогликозидов, таких как канамицин, гентамицин и стрептомицин, во время последующего роста и развития из-за лихорадки и других заболеваний.