Капиллярная гемангиома — это расширение и разрыв капилляров, которые многократно разрушают пораженную кожу и подкожную мышечную ткань. Они чаще встречаются в тех областях тела, которые богаты кровеносными сосудами, например, на лице и других органах. Клубничная гемангиома встречается примерно у 1% новорожденных и чаще всего присутствует при рождении в виде небольшого красного пятна, которое постепенно увеличивается в размерах и часто выше кожи, ярко-красного, дольчатого и по форме напоминающего клубнику или чернослив. Места роста в основном находятся на голове, лице и туловище. Если вовремя не лечить и не контролировать, то в течение короткого периода времени (полгода) органы, уже страдающие от гемангиомы, или окружающие органы будут разрушены, а некоторые из них могут быстро перерасти в смешанную гемангиому. 3. ярко-красный невус, также известный как винный невус или невус капиллярной дилатации, часто появляется при рождении или вскоре после рождения, обычно на лице, шее и волосистой части головы, в основном односторонний, иногда двусторонний, иногда вовлекает слизистые оболочки. Вначале очаги поражения имеют неправильную форму, четко очерченные границы и не возвышаются над поверхностью кожи; видно расширение капилляров, поверхность частично или полностью обесцвечивается при надавливании. С возрастом цвет углубляется до красно-фиолетового, а у 65% пациентов к 40 годам поражение постепенно увеличивается, утолщается и становится узловатым, а также легко кровоточит после травмы. Невус представляет собой уплощенное, редко приподнятое пятно с многочисленными расширенными капиллярами и является врожденной капиллярной мальформацией. Размер поражения увеличивается по мере роста организма и не исчезает в течение всей жизни. Эритема может возникнуть в любом месте, но чаще встречается на лице и шее, составляя 75-80% случаев, в основном односторонняя и чаще с правой стороны. Существует 15% вероятность сочетания рефрактерной глаукомы, когда в процесс вовлекаются также глазной и верхнечелюстной нервы. У пациентов с невусами 1-2% имеют ипсилатеральные мягкие менингеальные сосудистые мальформации, называемые синдромом Штурге-Вебера. Губовидная гемангиома может возникнуть на любой части тела, как на поверхности, так и в различных внутренних органах, особенно на конечностях, туловище и околоушных железах. Кожа опухоли может быть нормального или темно-синего цвета, мягкая на ощупь, как губка, и сжимаемая при надавливании, при этом пациент жалуется на тяжесть, ноющие конечности, которые проявляются при активности. Некоторые кавернозные гемангиомы могут сочетаться с капиллярными гемангиомами на поверхности кожи и называются смешанными гемангиомами. Некоторые околоушные гемангиомы сочетаются с капиллярными гемангиомами на поверхности кожи околоушной железы или других частей околоушной железы. Поэтому, если причина детской околоушной припухлости не ясна, диагноз околоушной гемангиомы следует рассматривать, если обнаружена поверхностная кожная капиллярная гемангиома. Однако по мере развития поверхностной гемангиомы она проникает как в дерму, так и в подкожные ткани, и степень инвазии подкожной клетчатки может превышать площадь поверхности поражения, образуя приподнятую массу неправильной формы, в основном на лице и конечностях. Иногда инвазия настолько обширна, что ткани и органы, такие как глаза, рот, губы, нос или уши, покрываются этой разрастающейся сосудистой тканью, что может вызвать нарушения дыхания, приема пищи, зрения и слуха. Краниальные гемангиомы чаще всего встречаются на волосистой части головы, лобно-теменной области или конечностях, некоторые из них более ограничены, но большинство имеют большую протяженность, достигая даже всей конечности, вызывая утолщение и рост пораженной конечности. Она может проявляться как локализованная припухлость или как множественные подкожные припухлости, соединенные покрасневшей кожей, с высокой температурой кожи и багрово-синюшной массой, видимой через кожу. Кожа покрасневшая, кожа теплая, через кожу видна пурпурно-синяя масса. Извилистые кровеносные сосуды можно нечетко прощупать как пульсирующие и перистальтические, а также прощупать мягкие, расширенные сосуды. Гигантские кавернозные гемангиомы или смешанные гемангиомы могут быть связаны с синдромом Касабаха-Меррита. Этот синдром представляет собой синдром тромбоцитопении, связанный с гемангиомой. Он встречается примерно у 1% детей с гемангиомами. Патогенез обусловлен большим размером опухоли, медленным кровотоком и хирургическим повреждением интимы, в результате чего опухоль задерживает и потребляет большое количество тромбоцитов, фибриногена, факторов свертывания II, V, VII и Ⅻ, что приводит к нарушению коагуляции. Признаки и симптомы: У младенцев в возрасте до 1 года, особенно в возрасте около 6 месяцев, опухоль, которая до начала заболевания была неподвижной, внезапно увеличивается в размерах, имеет пурпурную поверхность, сопровождается локализованными, а затем генерализованными кровоподтеками вплоть до проявления ДВС-синдрома. Внешний вид похож на острую инфекцию мягких тканей. Обычные анализы крови показывают тромбоцитопению, которая в тяжелых случаях может быть опасной для жизни.