Задержка роста относится к явлению замедления или остановки процесса роста, распространенность которого составляет 6-8%. Считается, что причинами задержки роста являются: 1. генетические факторы: это может проявляться как семейный низкий рост; 2. материнские факторы: питание беременной женщины, эмоции, лекарства, радиация, окружающая среда и т.д. могут иметь большое влияние на рост и развитие плода; 3. питание и распределение: адекватное питание и сбалансированные питательные вещества для детей играют важную роль в росте и развитии; 4. хронические заболевания: такие как хронические инфекции, хронические заболевания печени, недоедание, врожденные пороки сердца, врожденные заболевания почечных канальцев и т.д. могут привести к задержке роста у детей. Болезни печени, недоедание, врожденные пороки сердца, врожденные заболевания почечных канальцев и т.д. могут привести к задержке роста у детей; 5, эндокринные заболевания: такие как гипотиреоз п гипофизарная карликовость п синдром Тернера и др. Клинически задержка роста характеризуется в основном коротким ростом, умственной отсталостью или без нее и отсутствием развития вторичных половых признаков. Для задержки роста, вызванной эндокринными нарушениями, существуют различные проявления и различные варианты лечения. Например, гипотиреоз может привести к короткому росту, иногда непропорциональным конечностям, медленному развитию зубов и умственной отсталости, а у подростков — к хриплому голосу, малой речи, опухшему лицу, увеличенной щитовидной железе, выпадению волос, сухости кожи, медленному пульсу, увеличению веса и сонливости. Четкий диагноз можно поставить, проверив функцию щитовидной железы, а симптомы могут быть значительно улучшены своевременным приемом гормонов щитовидной железы. 2. гипофизарная карликовость: у этих пациентов уровень гормона роста значительно ниже, и почти 80% из них по неизвестным причинам ставят диагноз «идиопатическая карликовость с дефицитом гормона роста». Пациенты могут родиться с нормальной длиной и весом тела, но через несколько месяцев у них наблюдается задержка роста тела, которая значительно отличается от роста детей того же возраста после 2-3 лет, с крайне медленным темпом роста, но в целом хорошо пропорциональным телом, рост которого не превышает 130 см в зрелом возрасте, нормальным интеллектом, недоразвитыми половыми органами и отсутствием вторичных половых признаков. Применение заместительной терапии человеческим гормоном роста эффективно у 80% пациентов, а для пациентов с вторичной гипофизарной карликовостью, например, при внутричерепных опухолях, доступно хирургическое лечение. 3. синдром Тернера: из-за отсутствия Х-хромосомы он также известен как синдром врожденной гипоплазии яичников. Основными проявлениями являются низкий рост, обычно не превышающий 150 см, легкая умственная отсталость, аменорея, своеобразные черты лица и отсутствие развития вторичных половых признаков. 4. синдром Крейтцфельдта-Якоба: цитогенетическое заболевание, в основном хромосомные аномалии, более одной Х-хромосомы, также известное как дисплазия варикоцеле яичек, в основном проявляется как дисплазия вторичных половых признаков, нет горлового узла, нет бороды, нет подмышечных и лобковых волос, маленькие яички, но высокие, до 170 см и более, и нижняя часть тела длиннее верхней, интеллект может быть нормальным или слабовыраженным, необходима заместительная терапия андрогенами. Первое заболевание является аутосомно-доминантным, и для него не существует специального лечения; два последних вызваны дефицитом ферментов, и их причины можно лечить. Во время развития ребенка родителям необходимо обращать пристальное внимание на такие показатели развития ребенка, как интеллект p рост p вес p вторичные половые признаки и т.д., чтобы выявить проблемы и своевременно обратиться за медицинской помощью.