Важной причиной иммунного бегства опухолей является низкая экспрессия или отсутствие экспрессии MHC-подобных молекул и ко-стимулирующих молекул опухолевыми клетками, что препятствует эффективной презентации антигенов Т-клеткам для получения специфического противоопухолевого эффекта, в результате чего опухолевые клетки уклоняются от иммунного надзора организма и приводят к образованию и развитию опухолей [4]. Являясь инициатором и регулятором иммунного ответа в организме, DCs чрезвычайно важны для противоопухолевого иммунного ответа организма. Приготовление эффективных вакцин на основе ДК с использованием зрелых ДК, нагруженных опухолевыми антигенами, является актуальной темой исследований и имеет решающее значение для индуцирования выработки опухоль-специфических CTL [5]. Поэтому стимулирование эффективного Т-клеточного противоопухолевого иммунного ответа является ключом к повышению эффективности иммунотерапии опухолей. Согласно теории двойного сигнала активации Т-лимфоцитов, антигены сами по себе не могут активировать Т-лимфоциты, и антигены должны быть представлены APCs, которые могут обеспечить вспомогательные сигналы, чтобы эффективно вызвать образование CTLs и оказать противоопухолевое действие [6]. В отличие от них, DC являются самыми мощными APC в организме, активируют Т-лимфоциты в организме и стимулируют начальный иммунный ответ организма [7], способствуя выработке Th и CTL. Было установлено, что опухолевые антигены не могут эффективно индуцировать противоопухолевый иммунитет, не будучи представленными ДК [8]. Поэтому расширение DCs in vitro и их загрузка соответствующими опухолевыми антигенами, индуцирование созревания и последующее введение их обратно в организм может противостоять вышеупомянутым ингибирующим эффектам и представляется важным для перииммунотерапии опухолей. В этом эксперименте ДК были индуцированы in vitro из здоровых PBMC взрослого человека с помощью GM-CSF, IL-4 и TNF-α. Убийство ДК против одного типа клеточных линий рака желудка с различной степенью дифференцировки могло достигать 70,45%, предполагая, что ДК эффективно захватывали и представляли антигены рака желудка и индуцировали антиген-специфические CTL, производя эффективное противораковое действие, указывая, что хотя они являются одним и тем же человеческим раком желудка Это говорит о том, что хотя они обе являются клеточными линиями рака желудка человека, их уровни дифференцировки различны, а антигены различны. Однако, с другой стороны, есть предположение, что они являются одной и той же клеточной линией рака желудка и имеют схожие антигены, тем самым проявляя высокий киллинговый эффект, что создает основу для применения общей вакцины для клинического рака желудка. Эксперименты также показали, что специфические CTL не оказывали значительного киллингового эффекта на другие типы клеточной линии рака легких A549, предполагая, что антиген-сенсибилизированные DC-индуцированные CTL высокоспецифичны для рака желудка, и эта хорошая специфическая киллинговая активность предполагает, что иммунотерапия CTL, стимулированными антиген-сенсибилизированной DC-вакциной рака желудка, может быть использована в качестве нового метода лечения пациентов с раком желудка, полностью демонстрируя антиген-презентирующую роль DC. Важная роль презентации антигенов ДК в противоопухолевом иммунном ответе была хорошо продемонстрирована. Возможные механизмы: ДК имеют большое количество дендритных выступов на своей поверхности, что делает их благоприятными для большого воздействия антигенов и их презентации клеткам рака желудка; ДК высоко экспрессируют MHCI, молекулы класса II и ко-стимулирующие молекулы, такие как CD80/CD86, которые обеспечивают сигнальные стимулы для адекватной активации клеток рака желудка; ДК выделяют различные цитокины, такие как IL-12, которые могут поддерживать и усиливать активность клеток рака желудка. Между тем, IL-12 может влиять на направление поляризации Т-клеток, повышать экспрессию IFN-γ и усиливать киллинговую активность за счет секреции IFN-γ и т.д. После применения антиген-сенсибилизированных ДК рака желудка для активации эффекторных Т-клеток, анализ опухолевых клеток в различных фазах цитокинеза и пролиферации позволяет понять, в какой степени на деление и пролиферацию клеток-мишеней рака желудка влияют эффекторные клетки ДК. В этом эксперименте мы применили сенсибилизированные антигеном рака желудка ДК-активированные Т-клетки, чтобы помешать пролиферации опухолевых клеток в покоящейся культуре. Результаты показали, что эффекторные Т-клетки, активированные сенсибилизированными антигеном рака желудка ДК, значительно подавляли пролиферацию трех клеток рака желудка, в то время как ингибирование A549 было слабее (P<0,01), что отражает эффективный контроль пролиферации клеток рака желудка сенсибилизированными антигеном рака желудка ДК in vitro. Результаты также показали, что скорость апоптоза трех штаммов клеток рака желудка продемонстрировала тенденцию к увеличению, в то время как скорость апоптоза A549 не показала значительной корректировки в сторону уменьшения (P<0,01). CTL индуцировали апоптоз в клетках рака желудка, что может быть одним из механизмов противоопухолевой вакцины DC против рака желудка. Этот результат обеспечит теоретическую и экспериментальную основу для применения ДК в иммунотерапии рака желудка.