Считается, что мышечная дистрофия в основном связана с нарушениями проводимости передатчиков нервно-мышечного соединения. Клинический период выживания составляет от 2 до 10 лет, при этом считается, что у некоторых пациентов период выживания короче, у некоторых даже не превышает шести месяцев, из-за более быстрого развития болезни. Четкой причины развития мышечной дистрофии не существует, у некоторых пациентов она обусловлена генетическими факторами или может быть вызвана воспалением аутоиммунной системы. При наличии мышечной дистрофии рекомендуется под руководством врача применять сочетание реабилитации и физиотерапевтических препаратов, чтобы продлить способность пациента к выживанию и уходу за собой и увеличить продолжительность его жизни. На поздних стадиях заболевания существует риск развития респираторного дистресса, требующего искусственного дыхания с помощью аппарата искусственной вентиляции легких и пассивной реабилитации конечностей в лежачем положении.