Атрофия мышц обеих голеней, болезненность, слабость и неэффективность требуют лечения. Перонеальная мышечная дистрофия, также известная как синдром Шарко-Мари-Тута, является генетическим заболеванием периферических нервов, затрагивающим в основном малоберцовые мышцы и другие дистальные мышцы нижних конечностей. Он обычно наследуется как аутосомно-доминантное или, в некоторых случаях, рецессивное заболевание и делится на два типа: демиелинизирующий и аксональный. Основными клиническими признаками являются прогрессирующая мышечная слабость и атрофия дистальных конечностей с сенсорными нарушениями. Специфического лечения этого заболевания не существует, но симптоматическая и поддерживающая терапия является основной, а при опущении стопы и деформации стопы можно носить ортопедическую обувь.