Гемангиомы — это доброкачественные истинные опухоли и сосудистые мальформации, чаще всего встречающиеся при рождении или вскоре после рождения. Их можно разделить на пять типов, включая капиллярные гемангиомы, кавернозные гемангиомы и трабекулярные гемангиомы, с различными клиническими проявлениями. Симптомы разных типов гемангиомы различны. Капиллярная гемангиома — это расширение и разрыв капиллярных кровеносных сосудов, которые многократно циклируют и разрушают кожу и подкожную мышечную ткань пораженного участка. Более 90 процентов капиллярных гемангиом являются врожденными, но обычно они приобретаются вскоре после рождения или после местной травмы. (1) Клубничная гемангиома встречается примерно у 1% новорожденных и обычно проявляется при рождении в виде небольшого красного пятна, которое постепенно увеличивается в размерах, часто возвышается над кожей, ярко-красное, дольчатое и по форме напоминает клубнику или чернослив. Обычно они располагаются на голове, лице и туловище. (2) Узловатая эритема часто появляется при рождении или вскоре после рождения, обычно на лице, шее и волосистой части головы, преимущественно односторонняя, иногда двусторонняя, иногда с вовлечением слизистых оболочек. Вначале поражение представляет собой светлое, темное или пурпурно-красное пятно разного размера или несколько пятен, которые не возвышаются над поверхностью кожи и имеют гладкую поверхность. С возрастом цвет углубляется до красно-фиолетового, а у 65% пациентов к 40 годам поражение постепенно увеличивается, утолщается и становится узловатым, а также легко кровоточит после травмы. Губовидная гемангиома может возникнуть на любой части тела, как на поверхности, так и в различных внутренних органах, особенно конечностях, туловище и околоушных железах. Кожа опухоли может быть нормального или темно-синего цвета, мягкая на ощупь, как губка, при надавливании образование может сжиматься, при этом пациент жалуется на тяжесть и болезненность в пораженной конечности, что проявляется после активности. Однако по мере развития поверхностной гемангиомы она проникает как в дерму, так и в подкожные ткани, и инвазия иногда бывает настолько обширной, что глаза, губы, нос или уши покрываются разрастающейся сосудистой тканью, что может вызвать нарушения дыхания, питания, зрения и слуха. Краниальные гемангиомы чаще всего встречаются на волосистой части головы, лобно-теменной области или конечностях, некоторые из них более ограничены, но большинство имеют большую протяженность, достигая даже всей конечности, вызывая утолщение и рост пораженной конечности. Она может проявляться как локализованная припухлость или как множественные подкожные припухлости, соединенные покрасневшей кожей, с высокой температурой кожи и багрово-синюшной массой, видимой через кожу. Кожа покрасневшая, температура кожи высокая. V. Синдром КМ Гигантская кавернозная гемангиома или смешанная гемангиома может быть связана с синдромом. Этот синдром представляет собой синдром тромбоцитопении, связанный с гемангиомой. Заболеваемость составляет приблизительно 1% детей с гемангиомой. Патогенез обусловлен большими размерами опухоли, медленным кровотоком и хирургическим повреждением интимы, в результате чего опухоль задерживает и потребляет большое количество тромбоцитов, фибриногена, факторов свертывания II, V, VII и Ⅻ, что приводит к нарушениям коагуляции. Симптомы и признаки: У младенцев в возрасте до 1 года, особенно в возрасте около 6 месяцев, опухоль, которая до начала заболевания была неподвижной, внезапно увеличивается в размерах, с багровой поверхностью, сопровождается локализованными, а затем генерализованными кровоподтеками вплоть до проявления ДВС-синдрома. Внешний вид похож на острую инфекцию мягких тканей. Обычный анализ крови показывает тромбоцитопению, которая в тяжелых случаях может быть опасной для жизни. Лучшая система лечения гемангиомы позволяет составить индивидуальный план лечения Лечение гемангиомы должно быть индивидуальным в зависимости от типа опухоли. В настоящее время используются интервенционная фотодинамическая иммунотерапия биологическими полимерами, ультразвуковая радиочастотная абляция нового поколения и три группы сверхпроводящих систем лечения интервенционной абляции, специально разработанных Китайским институтом атомной энергии. Эти методы лечения обладают такими преимуществами, как отсутствие лекарств, отсутствие инъекций, безболезненность, неинвазивность, отсутствие рецидивов после заживления, отсутствие рубцов и последствий и т.д., которые эффективно решают различные сосудистые заболевания.