Фолиарная депигментация наиболее часто встречается при туберозном склерозе как одно из его клинических проявлений, в виде овальных, лопастевидных гипопигментированных пятен. Туберозный склероз (ТСК), также известный как болезнь Борневиля, является аутосомно-доминантным нейрокожным синдромом, который также может быть диссеминированным. Заболеваемость составляет примерно 1 на 6000 живорожденных, соотношение мужчин и женщин — 2:1. В зависимости от возраста пациента и типа припадка при эпилепсии могут использоваться различные противоэпилептические препараты, а при эпилепсии, начинающейся с фокальных припадков, — карбамазепин. Мутации TSC1 и TSC2 вызывают нарушения в функции белков миссенс и нодуляр, соответственно, нарушая их регуляцию клеточной дифференцировки и приводя к аномальному росту и дифференцировке эктодермальных, мезодермальных и эндодермальных клеток. Способ наследования — аутосомно-доминантный, примерно одна треть случаев семейных, когда мутировавший ген TSC1 или TSC2 наследуется от одного родителя, и примерно две трети случаев диссеминированных, когда пациент рождается с недавно мутировавшим геном TSC1 или TSC2 и ни у кого из членов семьи нет заболевания. У семейных пациентов чаще встречаются мутации TSC1, а у спорадических — мутации TSC2.