Неонатальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ), основанная на слишком широком диагнозе в прошлом, в настоящее время в Китае диагностируется с использованием все более строгих критериев, но считается, что в первичных больницах все еще существует слишком широкий диагноз. На самом деле, для постановки диагноза энцефалопатии требуется, прежде всего, четкая история перинатальной гипоксической ишемии, включая внутриутробный дистресс, например, мониторинг аномального сердцебиения плода и аномального движения плода; а также история постнатальной асфиксии и гипоксии, включая историю постнатальной оценки по шкале APGAR и реанимации. Во-вторых, у ребенка должны быть клинические признаки, такие как раздражительность, пронзительный или низкий крик, бледность кожи, аномальные рефлексы или судороги. Это должно сочетаться с дополнительными исследованиями, такими как анализ пуповинной крови или ранний постнатальный анализ газов артериальной крови, электролиты, функция печени и почек, сердечная энзимология, визуализация черепа (КТ, МРТ, УЗИ) и т.д. Неонатальную гипоксически-ишемическую энцефалопатию также следует дифференцировать от ряда заболеваний, таких как врожденные наследственные метаболические нарушения. Лечение неонатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии: симптоматическое поддерживающее лечение является основным, например, прекращение испуга, контроль отека головного мозга, поддержание нормального артериального давления, сахара и электролитов крови и т.д. Специфического лечения энцефалопатии не существует. Долгосрочное восстановление после неонатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии зависит от тяжести гипоксии и ишемии ребенка на тот момент. Эти дети требуют длительного наблюдения за ростом и развитием и своевременной реабилитации при любых проблемах.