В акушерской клинике мы видим, что у многих будущих мам УЗИ показывает наличие точечного эха в сердце, и многие из них просят провести повторное УЗИ после того, как покажут заключение врачу, и если оно в порядке, то они считают, что все в порядке. Есть ли какие-либо признаки аномалий плода? В связи с появлением все более совершенного ультразвукового оборудования, сейчас часто можно увидеть светлое пятно внутри желудочка плода на ультразвуковых изображениях. Сначала люди гадали, не порок ли это сердца плода, а некоторые даже говорили, что это опухоль, воспаление и т.д. Исследования показали, что при наличии точечных сильных эхосигналов вероятность обнаружения хромосомных аномалий у ребенка после рождения в 5-10 раз выше, чем у ребенка без точечных сильных эхосигналов. Проще говоря, точечные сильные эхосигналы — это не признак порока сердца плода, а потенциальный признак хромосомных аномалий плода, также известных как мягкие индикаторы УЗИ (не органическая аномалия, а просто признак хромосомных аномалий, другие мягкие индикаторы включают расширение НТ, разделенные почечные лоханки, расширенные боковые желудочки, сильные эхосигналы в кишечнике, короткие длинные кости конечностей, короткие носовые кости и т.д.). Что мне делать, если у меня есть мягкие показатели? Пришло ли время для пересмотра? Например, если вы заходите в комнату и обнаруживаете в ней следы ног, это означает, что в комнате кроме вас побывал кто-то еще. Затем вы идете в туалет, поворачиваетесь, возвращаетесь и обнаруживаете, что в комнате больше нет следов, доказывает ли это, что комната безопасна? Нет. То же самое касается наличия кальцифицированных пятен в сердце. Поскольку у него нет сердечного приступа, это обследование не имеет особого смысла, поскольку речь идет о подозрении на хромосомную проблему. Вот краткое описание процесса обследования: 1. Обнаружены пятна сильной эхогенности (это относится и к другим мягким показателям УЗИ). 2. вместе с врачом проанализируйте степень риска для ваших хромосом (включая возраст, серологический скрининг, НТ, ранние риски, употребление наркотиков и т.д.). 3. Два варианта: либо полностью доверять своему ребенку и не делать тест. Либо провести дальнейшее тестирование, в основном хромосомное (раньше можно было взять только амниотическую жидкость и пуповинную кровь, но в настоящее время можно рассматривать неинвазивный анализ ДНК с точностью около 98-100%). Резюме: 1. Желудочковая пунктация сильной эхогенности не является заболеванием сердца. 2, Пунктаты желудочков сильной эхогенности встречаются с высокой частотой, почти у 50% людей. 3. желудочковые точечные эхосигналы являются мягкими ультразвуковыми индикаторами, и современные исследования показали, что они могут быть проявлением хромосомных аномалий плода. 4. Непрактично надеяться на психологический комфорт, повторяя УЗИ, чтобы увидеть, исчезнет ли точечное сильное эхо или нет. 5. низкий риск скрининга на синдром Дауна не означает, что плод свободен от хромосомных аномалий. В настоящее время реальным и осуществимым лечением является проведение амниоцентеза или анализа пуповинной крови плода на хромосомы. Если неинвазивный нормальный, нет необходимости беспокоиться по поводу точечной сильной эхогенности.