Острый детский лейкоз 1. Клиническая группировка риска, как правило, соответствует клинической (возраст начала заболевания и общее количество лейкоцитов при первом диагнозе), MIMC является консенсусом; 2. Ранний ответ на лечение (индукционный тест с преднизоном, менее 5% наивных клеток костного мозга в 15-19 дней, полная ремиссия в 28-35 дней), как ответ на прогностическую оценку и корректировку лечения; 3. 28-35 дней MRD костного мозга снижается до 10-4 Ниже — хороший прогноз; 4 — острый промиелоцитарный лейкоз Значительное улучшение прогноза благодаря широкому применению ретиноевой кислоты и триоксида мышьяка 5. прогноз для детей с бифенотипическим лейкозом существенно не отличается от прогноза для детей с острым лейкозом (ОЛ) без серийного пересечения, и для химиотерапии может быть использована та же схема лечения; 6. при лейкозе существует определенная степень потери костной массы и резорбции костей; после лечения, поскольку химиотерапевтические препараты могут оказывать побочные эффекты на метаболизм костной ткани, подавляя синтез костной ткани и способствуя ее резорбции. Рекомендуется использовать средства против остеопороза во время лечения для улучшения качества выживания детей с лейкозом; 7. Сама AL и комбинированная химиотерапия не оказывают существенного влияния на функцию гипофизарно-гонадной оси и уровень гормона роста у детей; комбинированная химиотерапия не влияет на функцию щитовидной железы. Осложнения химиотерапии 1. Бактерии G- составили 46,43%, бактерии G+ — 28,57% и грибы — 17,86%; 2. Топ-5 бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis; 3. Антибиотики, чувствительные к бактериям G-, предпочитали имипенем, затем цефоперазон/сульбактам; чувствительность G+ к ванкомицину составила >99%. 4. уровень ультрачувствительного С-реактивного белка (hs-CR) и простациклина значительно повышен, что является клиническим руководством для ранней диагностики и лечения постхимиотерапевтической гранулематозной лихорадки с сепсисом. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не является методом выбора при лечении острого промиелоцитарного лейкоза. Кроме того, у детей с низким риском развития острого лейкоза высок процент излечения только с помощью химиотерапии, а трансплантация гемопоэтических стволовых клеток используется в качестве второй линии лечения. Для пациентов с острым лейкозом, не имеющих права на аллогенную ГСКТ, аутологичная ГСКТ является эффективной консолидирующей терапией после полной ремиссии острого лейкоза.