Неонатальный генетический скрининг глухоты проводится при рождении или в течение 3 дней после рождения с забором пуповинной или пяточной крови для скрининга на предрасположенность к глухоте и общие гены. В настоящее время используется общий метод скрининга на девять общих локусов мутаций в генах GJB2, SLC26A4, митохондриальной 12SrRNA и GJB3 с использованием микрочипа генов глухоты. Он позволяет рано выявлять детей с высоким риском задержки потери слуха, вызванной мутациями в генах глухоты, а также чувствительных к лекарствам детей с глухотой, что дает возможность ранней диагностики и раннего предупреждения, и является эффективным дополнением к скринингу слуха новорожденных.