17 марта 2014 г. (по американскому времени) французская фармацевтическая компания Pierre Fabre объявила об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) своего педиатрического препарата Hemangeol, первого и единственного одобренного FDA средства для лечения гемангиом у младенцев и детей. Пропранолол (английское название: propranolol , китайское торговое название: Xindean) — старый классический препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, особенно ишемической болезни сердца, который был введен в клиническую практику в 1960-х годах. Его изобретатель, британский ученый сэр Джеймс У. Блэк, был удостоен за него Нобелевской премии по физиологии и медицине 1988 года. С тех пор как в 2008 г. в журнале New England Journal of Medicine было представлено успешное применение Ксанакса для лечения гемангиомы, Ксанакс стал новым методом эффективного лечения детской гемангиомы (инфантильной гемангиомы), обладающим замечательной эффективностью и незначительными побочными реакциями, что принесло благословение большинству детей с гемангиомой, а также позволило по-новому взглянуть на фундаментальные исследования гемангиомы. Этот метод лечения возник благодаря случайному открытию д-ра Леоте-Лабрезе и других врачей детской больницы Бордо (Франция), а самое раннее сообщение о нем было опубликовано в авторитетном медицинском журнале New England Journal of Medicine (NEJM) в июне 2008 г., а также на конгрессе Международного общества по изучению гемангиом и сосудистых заболеваний (ISSVA), проходившем в Бостоне. Конгресс (ISSVA) в Бостоне, пожалуй, одно из самых значимых открытий в истории лечения гемангиом. 19 февраля 2015 года ведущий мировой медицинский журнал New England Journal of Medicine, NEJM, повторно опубликовал полнотекстовую статью о крупнейшем на сегодняшний день клиническом исследовании ангиом у младенцев и детей младшего возраста, проведенном авторами Léauté-Labrèze et al. в 56 больницах 16 стран мира в Детской больнице Бордо (Франция), в котором авторы использовали пропранолол для лечения 456 детей. Авторы использовали пропранолол для лечения 456 детей и обнаружили, что пероральный прием пропранолола гидрохлорида в дозе 3 мг/кг/сут в течение 6 месяцев был значительно эффективнее, чем 1 мг/кг/сут. После более чем годичного клинического наблюдения у детей не наблюдалось потери веса, сердечно-легочных нарушений и неврологических отклонений в развитии. Кратковременными побочными реакциями были появление кишечных симптомов, таких как запоры, и нарушения сна.