Цель: Изучить противоопухолевый эффект различных доз артемизинина на клеточную линию рака желудка человека SCG-7901 при подкожной трансплантации опухоли у мышей nude и его механизм. Методы: Была создана модель подкожной трансплантации опухоли рака желудка человека на мышах nude и случайным образом разделена на экспериментальные группы, т.е. 100 мг/кг для группы низкой дозы артемизинина, 150 мг/кг для группы средней дозы артемизинина и 200 мг/кг для группы высокой дозы артемизинина, и 20 мг/кг для пустой контрольной солевой группы и положительной контрольной группы 5-FU, которые вводились непрерывно путем гаважа в течение 10 дней, Рассчитывалась скорость ингибирования опухоли, а скорость апоптоза и активность каспазы-3 измерялись с помощью проточной цитометрии. Результаты: уровень ингибирования опухолей в группе с высокой, средней и низкой дозой артемизинина и в группе с 5-Fu составил 71,37%, 47,74%, 31,31% и 45,17%, соответственно, что было статистически значимо по сравнению с группой с физраствором. Тем не менее, ингибирование артемизинина в группе с низкой дозой было менее эффективным, чем в группе с 5-Fu. Было обнаружено, что активность каспазы-3 постепенно увеличивается с увеличением дозы артемизинина, с наиболее значительным увеличением при высокой дозе артемизинина. Заключение: Артемизинин может вызывать апоптоз путем активации каспазы-3 in vivo и оказывать противоопухолевое действие.