Мозжечковая атаксия — это группа синдромов, вызванных повреждением мозжечка по различным причинам. Основными клиническими проявлениями являются неустойчивая походка, спотыкание, запинание, негибкие движения, ходьба с широко расставленными ногами, трудности при ходьбе по прямой и т.д. Также заболевание может проявляться в виде непроизвольного дрожания рук, нарушения речи, письма все крупнее и крупнее и т.д. Существует широкий спектр причин мозжечковой атаксии, и в настоящее время у большинства пациентов диагностируются наследственные или нейродегенеративные поражения, однако специфических терапевтических препаратов для лечения этих причин не существует. Однако в этой группе пациентов с диагнозом генетического или нейродегенеративного поражения, особенно со спорадической атаксией, может существовать категория поддающихся лечению факторов, а именно аутоиммунные факторы, которые необходимо отсеивать и агрессивно лечить, возможно, с лучшими клиническими исходами. В последние годы аутоиммунной мозжечковой атаксии уделяется большое внимание, однако ее крайне сложно диагностировать клинически, так как у большинства таких пациентов наблюдается быстрое начало или прогрессирование заболевания, и для подтверждения диагноза требуется проведение серии анализов на антитела. Спектр известных аутоиммунных мозжечковых атаксий включает: паранеопластическую подострую мозжечковую дегенерацию, энцефалопатию Хашимото, глютенопатию, антителоопосредованный церебеллит GAD и другие антителоопосредованные мозжечковые атаксии.