В большинстве случаев очаговая склеродермия редко сопровождается поражением внутренних органов и обычно имеет благоприятный прогноз. Склеродермия — это заболевание соединительной ткани неизвестного происхождения, клинически характеризующееся отложением и отвердением коллагеновых волокон, что приводит к ограниченному или диффузному утолщению и фиброзу кожи и структурным аномалиям внутренних органов (включая желудочно-кишечный тракт, легкие, почки и сердце). Очаговая склеродермия и системная склеродермия классифицируются в зависимости от степени поражения кожи и вовлечения внутренних органов. Очаговая склеродермия — это клинический подтип склеродермии, аутоиммунного заболевания, характеризующегося ограниченным утолщением, ригидностью и фиброзом поверхности кожи. В большинстве случаев очаговая склеродермия редко затрагивает внутренние органы, и прогноз у большинства из них благоприятный: остается лишь локальная атрофия кожи и гипопигментация. Системная склеродермия часто проявляется в виде обширного огрубения кожи, и это заболевание является относительно тяжелым. В большинстве случаев оно сопровождается поражением внутренних органов и мультисистем, такими как желудочно-кишечные кровотечения, интерстициальный пневмонит, легочная артериальная гипертензия, сердечная аритмия, почечная недостаточность и другие осложнения. Пациентам со склеродермией рекомендуется своевременно обращаться к врачу и следовать его указаниям для стандартной диагностики и лечения, чтобы не затягивать состояние.